La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció la aprobación del uso de la leucovorina en niños con autismo que presentan deficiencia cerebral de folato, una decisión que abre un nuevo capítulo en el debate sobre terapias para este trastorno del neurodesarrollo.
Según informó la agencia EFE, el fármaco es un medicamento genérico utilizado tradicionalmente en tratamientos contra ciertos tipos de cáncer y anemia, pero recientes estudios han mostrado que puede favorecer la comunicación verbal en algunos menores diagnosticados con autismo.
El comisionado de la FDA, Marty Makary, explicó en un acto en la Casa Blanca que investigaciones recientes revelaron mejoras en dos tercios de los niños con deficiencia crónica de folato y síntomas de autismo, algunos con avances notables en su desarrollo. “El presidente nos indicó que hiciéramos lo correcto médicamente, que fuéramos audaces y no nos preocupáramos por las corporaciones ni los grupos de presión. Así que eso es lo que estamos haciendo”, señaló Makary, acompañado por el presidente Donald Trump y el secretario de Salud, Robert Kennedy Jr.
Entre las medidas anunciadas también se incluyen la recomendación de limitar el uso de paracetamol durante el embarazo y ajustar el calendario de vacunación en menores, bajo el argumento de reducir posibles riesgos asociados. Kennedy, por su parte, aseguró que la leucovorina estará cubierta por Medicaid y otros seguros estatales, y que los médicos tendrán la responsabilidad de prescribirla y supervisar de cerca a los pacientes.
No obstante, especialistas en la materia han advertido que aún faltan ensayos clínicos más amplios y rigurosos para confirmar la eficacia de la leucovorina en niños con autismo. Tanto la Autism Science Foundation como diversos expertos insisten en que, si bien los resultados iniciales generan expectativas, todavía no existen pruebas suficientes para recomendar su uso generalizado.
La medida de la FDA se enmarca en un contexto de tensiones, ya que la actual administración ha recortado fondos en distintas áreas de salud alegando casos de fraude, lo que ha despertado críticas de organizaciones médicas y científicas.
Con esta aprobación, la FDA envía una señal de apertura hacia tratamientos alternativos, aunque la comunidad científica mantiene la cautela y pide mayor evidencia antes de convertir la leucovorina en una herramienta terapéutica estándar.
