La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha dado luz verde a Rhapsido, un medicamento oral desarrollado por Novartis para tratar la urticaria espontánea crónica en pacientes con síntomas persistentes a terapias estándar.
Este tratamiento que se administra dos veces al día está destinado a quienes sufren brotes de ronchas persistentes, prurito intenso y otros efectos negativos en su calidad de vida. Su aprobación amplía las opciones terapéuticas para una condición debilitante.
Según la información divulgada, el costo en EE. UU. será alrededor de US$4,521 para 30 días de tratamiento.
Novartis indicó que empezará a distribuir el producto en breve, facilitando acceso a los pacientes que lo necesiten.
La aprobación de Rhapsido representa un avance en el campo de las enfermedades dermatológicas crónicas, ofreciendo una alternativa farmacológica potente para quienes no responden a tratamientos tradicionales.
